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根据elife今天发表的一项研究，心脏损伤引起的血流改变会导致通信级联重新编程心脏细胞并导致斑马鱼心脏再生。这些信号通路也存在于哺乳动物中，因此这些结果可以帮助科学家找到心脏病发作后修复心脏组织的方法。

调查心力衰竭的科学家仅限于在实验室研究患病的心脏组织 ， 可以理解的是，因为人们不倾向于为了研究而拔出健康的心脏。但是现在，能够获得无法使用但仍然健康的供体心脏的科学家已经能够研究从健康心脏到心力衰竭过渡背后的基因组支柱。在这样做的过程中，斯坦福大学医学院的研究人员和他们的合作者创建了第一张地图，揭示了心脏停止时的基因活动和连接。

研究人员提出了一种新的方法来对细胞群及其遗传内容进行成像。他们的研究发表在“细胞”杂志上，描述了一种称为dna显微镜的技术如何帮助阐明细胞和组织内遗传物质的空间组织，而无需专门的昂贵光学设备。仅使用样品本身加上用移液器提供的试剂，dna显微镜提示样品提供有关其自身的空间信息，作为化学反应的一部分 - 其产物可通过dna测序读出。

杰斐逊(费城大学+托马斯杰斐逊大学)的研究人员正在研究衣原体在宿主细胞内生存的技巧。沙眼衣原体致病性依赖于产生称为“包涵体”的细胞内寄生龛，其由宿主细胞的外膜制成。当人类细胞感染了多个衣原体时，每个细菌都会形成一个单独的包含物，所有这些物质最终将融合成一个大的包含物。这种独特的融合事件取决于衣原体蛋白inca。虽然尚不清楚如何，研究人员知道这种细菌融合事件与衣原体的致病性有关 - 它在宿主中引起疾病的能力。

病毒以接管主机的操作并利用它们为自己的优势而臭名昭着。但很少有人类病毒使自己像爱泼斯坦 - 巴尔病毒一样舒适，这种病毒估计可以在十分之九的人体中发现而不会造成任何不良影响。

加利福尼亚大学伯克利分校的研究人员已经描述了10种新的crispr酶，它们一旦被激活，就像pac-man一样以一种可用作感染性病毒敏感探测器的方式来咀嚼rna。

研究人员提出了一种有效生产脂肪酸和生物燃料的新策略，可以将葡萄糖和含油微生物转化为微生物柴油燃料，一步直接发酵生产。

犹他州立大学的生物工程师已成功解码和重新编程生物合成机器，生产真菌中的各种天然化合物。真菌和细菌产生一系列具有抗癌，抗微生物，除草，杀虫和抗胆固醇特性的生物活性天然产品。研究人员成功地将大酶切割成功能性片段并重建其在面包酵母中的活性。通过酶解，结构域交换，定点诱变和体外酶促反应的组合，该团队已经揭示了真菌nrps的链延伸和长度控制策略。

酶一氧化氮(no)合成酶(nos1)和蛋白激酶c(pkc)在脑的神经元以及其他器官的许多细胞类型中的各种信号转移过程中起重要作用。与弗莱堡大学生理学研究所的bernd fakler教授一起，科学家cristina constantin博士和catrinmüller博士首次证明了酶可以在生理条件下通过单独的电刺激激活。细胞膜。通过两种酶与电压门控钙通道的直接结构相互作用，蛋白质超级复合物迅速将细胞膜上的电信号转化为细胞内的化学信号过程。研究人员在当前的科学期刊上发表了他们的研究成果美国国家科学院院刊(pnas)。

porvair sciences发布的数据显示，优化蛋白质定向以最大化染色质 - 抗体结合和捕获，使其chromatrap®chip-seq试剂盒能够提供市场领先的灵敏度。